评估Propess用于促进足月孕妇宫颈成熟及引产的效果

本研究旨在评估Propess阴道栓剂在足月妊娠孕妇中用于促进宫颈成熟及引产的疗效及安全性。宫颈Bishop评分小于6分且无任何禁忌证如阴道分娩禁忌、引产中使用前列腺素及催产素禁忌的足月孕妇被分为3组：催产素组( n=59),胎膜完整组(Propess I组; n=58)及胎膜自然破裂组(Propess R组; n=52)。主要结局指标包括Bishop评分变化，引产至分娩时间间隔，总分娩时间，阴道分娩率，胎儿结局以及引产期间母亲并发症。与催产素组患者相比，Propess组患者的Bishop评分及阴道分娩率显著较高，而引产至分娩时间间隔及总分娩时间更短(P＜0.01)。在胎儿结局及引产期间母亲并发症方面，催产素组与Propess组无显著差异(P =0.05)。此外，Propess I组与Propess R组在阴道分娩率、引产至分娩时间间隔及总分娩时间方面并无显著差异(P＞0 .05)。Propess是一种可促进宫颈成熟的安全、有效药物，已被成功用于引产。